유전자검사 질문입니다.

안녕하세요

오늘 셋째 임신을 확인한 산모입니다.

예쁜 아기천사가 얼떨결에 왔지만 기뻐할 수만은 없는 상황입니다.

다름이아니라 둘째가 저와 아빠의 돌연변이 유전자를 물려받아

레베르선천성흑암시라는 망막이 기능을 못해서 보지를 못하는 무서운 질환을 앓고 있습니다. 시각장애 1급이구요.

cep 290 이라는 주버트증후군의 유전자 종류이기도 한데 다행히 아직 발달지연이나 그런 문제는 없습니다.

뱃속에 있는 아기에게 돌연변이 유전자가 물려졌는지 알 수 있을까요?

검사할 수 있다면 어느 정도 주수쯤에 할 수 있을까요?

할 수 있다면 어느 검사를 어느 정도 주수쯤에 어떤 방식으로 하며 시간은 얼마나 걸리는지

자세한 답변 부탁드립니다.

마음은 급한데 아래쪽 지방이라 당장 맘 먹고 올라가기 쉽지 않아 우선 상담으로 여쭤봅니다.

고맙습니다.^^